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- その他
MR
【仕事内容】
医薬品に関する有効性・安全性情報を提供し、自社医薬品を適正に使用してもらうことで、医療の発展に寄与します。
結果として医師の処方を増やす(普及させる)のが仕事です。
また、医薬品卸業者(MS)と協力し、医薬品の普及活動にも携わります。
- 経営・事業企画
【RMP(Risk Management plan)】 製造販売後調査計画スタッフ
・RMP(Risk Management plan) における製造販売後調査計画の立案
・製造販売後調査等基本計画書、実施計画書および関連資材の作成
・製造販売後調査運用計画立案
・製造販売後調査運用計画に則した進捗管理と促進のためのビジネスユニットとの連携
・安全性定期報告書および再審査申請資料作成
・調査結果の中間・最終報告書(論文含む)の作成
・製造販売後調査に関連する自己点検、適合性調査の当局対応 - その他
CTA(Clinical Traials Assistant)
〈職務内容〉
ラインマネージャー、クリニカルチームリーダー及びチームメンバーの指導のもと、治験管理業務のサポートを行なう。
〈職務詳細〉
・治験業務における医療機関のコンプライアンス及びパフォーマンスの情報を
クリニカルシステム(eClinical)内に正確に入力、更新し、COM・CRAを支援する。
・標準手順書に沿って治験関連文書の作成、管理、配布、ファイリング及び保管を
行い、プロジェクトチームを支援する。
・必要に応じて、治験の遂行に必要なサポート業務を行なう。
- 業務・ITコンサル
ITストラテジーコンサルタント (製造&サービス部門)
<職務内容>
・将来のアプリケーションシステム戦略、計画策定
ビジネス戦略を支える将来のアプリケーショ・ンシステムの構想、ロードマップ作成、実現のための実行計画策定などを支援
・ソリューション選定
アプリケーションのソリューション選定(パッケージ選定)、RFP作成、ベンダーからの提案評価などを支援
・将来のシステムインフラ戦略、計画策定
将来のアプリケーション・システを支えるシステムインフラの構想、ロードマップ作成、実現のための実行計画策定などを支援
・IT組織戦略
IT組織のミッション、役割、ケイパビリティ(能力)の定義、それを実現するためのIT組織の設計および人材育成計画策定などを支援
・ITガバナンス
ITガバナンスのスキーム設計、実行に向けた規定作りなど支援
・ITセキュリティ
ITセキュリティポリシーの定義、実行に向けた体制、運用の設計などを支援 - 戦略・ビジネスコンサル
PMO / OCMコンサルタント(製造&サービス部門)
「 コンサルティング」部門に属し、以下のテーマを中心として、ご担当頂くこととなります。
PMO (プログラム/プロジェクト管理)
大規模、グローバルでの業務改革、システム導入、デジタルトランスフォーメーションなど
のプログラム/プロジェクトの管理方針定義、管理の実施を支援
OCM: Organization Change Management (チェンジマネジメント)
業務改革、システム刷新に伴う変革をスムーズに行うための変革移行
戦略、計画、実行の支援
(ステークホルダー分析、コミュニケーション・コンテンツ作成およびチャネル定義、
コミュニケーション計画作成/実行など) - その他
治験グループ スタディプロデューサー
■ミッション
・立ち上がり間もない治験君サービスの事業拡大
・弊社グループ全体の治験領域における新規事業の立ち上げと事業展開・拡大
■担当業務
・ 治験君サービス(弊社会員医師から治験に参加する医師を募集し製薬会社に提案)
・ クライアント担当:ニーズに応じたサービスのカスタマイズ、企画提案、受託後のプロジェクト設計とマネジメント
・ 医師担当:弊社運営サイト上での参加医師募集(配信設計、アポイント調整)、参加希望医師との面談による調査
・ 既存のサービスの改善・改良、追加サービスの開発
・ 現在検討中の新規事業・新規サービスの立ち上げ
・弊社サイトのプラットフォームとグループ会社の事業を融合させた新しい事業の検討 - 経営・事業企画
中国事業立上げコアメンバー
新たに合弁事業を開始するパートナー企業とのPMI(*)推進による
価値創造がミッションとなります。
中国事業パートナー企業との合弁事業開始後のPMIの推進
中国パートナー企業のマネジメントチームの一員として関与
いただくことを想定しております。 - 社内SE・IT企画
サイトプロデューサー
■担当業務
日本最大の医療従事者専用サイトのマーケティング、サービス企画、運営
※ご経験により、お願いする業務内容が異なります - その他
MR(医薬情報担当者)
【MRの仕事】
MRとは、Medical Representativeの略で、日本では医薬情報担当者と訳されます。
医師や薬剤師など医療従事者へ、患者さんの疾病や体質などに合わせた薬の使い方(用法、用量)や効果、副作用・安全性、品質などの情報を提供し、またその医薬品を使用した患者さんについての情報等を担っていただきます。
- その他
eディテールプロデューサー
担当業務
・製薬企業が医師に向けて配信するプロモーションメッセージの開封率などの分析・改善の仕組みづくり
・プラットフォームチーム(サイト構築・運営)と連携。開封率や企業・製品評価を
高めるように、PDCAサイクルを回す
・上記の定量的な管理、ノウハウの組織への定着
・プロモーションメッセージを、その会社のブランドイメージ、薬剤の特性、プロモーション対象と
なる医師の嗜好や薬剤のマーケティング戦略などを考慮して作成し配信
・薬剤のマーケティング戦略、会社ブランドや薬剤特性などを考慮したコンセプトとメッセージをプランニング
・新規サービスの開発
・新サービスの開発、及び新サービスのオペレーション設計
・上記業務にともなう社内外関係者とのコミュニケーション
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